بكلفة (3.5) مليون دولار للجرعة.. العتبة الحسينية تعلن عن امكانية توفير أحدث علاج جيني لمرضى الهيموفيليا في العراق بحلول 2029

أعلنت هيئة الصحة والتعليم الطبي في العتبة الحسينية المقدسة، إمكانية توفير أحد أحدث العلاجات الجينية المبتكرة لمرضى الهيموفيليا (نزف الدم الوراثي) في العراق بحلول عام (2029)، مبينة أن هذا العلاج يعد الأغلى عالميا, إذ تصل كلفته إلى نحو (3.5) مليون دولار أمريكي للجرعة الواحدة.

وقال رئيس الهيئة، الدكتور حيدر حمزة العابدي، في حديث لـ(الموقع الرسمي)، إن "هيئة الصحة والتعليم الطبي في العتبة الحسينية المقدسة تعمل على توفير أحد أحدث العلاجات الجينية المبتكرة لمرضى الهيموفيليا (نزف الدم الوراثي) في العراق بحلول عام (2029)"، مبينا أن "هذا العلاج يعد الأغلى عالميا، إذ تصل كلفته إلى نحو (3.5) مليون دولار أمريكي للجرعة الواحدة".

وأوضح أن "العلاج الذي طورته شركة (CSL) الأسترالية العالمية، عبر مراكزها البحثية المنتشرة في ألمانيا وامريكا وسويسرا، يعتمد تقنية العلاج الجيني المباشر، والذي يعمل على إعادة نظام الجسم لإنتاج عامل التخثر".

وأضاف أن "التكلفة المالية الباهظة لهذا العلاج على المستوى الدولي لن تقف عائقا أمام إدراج العراق ضمن قائمة الدول المستفيدة منه"، مشيرا إلى أن "وضع الجداول الزمنية المبكرة يضمن وصول الدور لرعاية المرضى وتوفير احتياجاتهم كاملة ضمن السقف الزمني المحدد".

وتأتي هذه الخطوة في إطار السعي المستمرة للأمانة العامة للعتبة الحسينية المقدسة، وعبر مؤسسة هيئة الصحة والتعليم الطبي، للارتقاء بالخدمات التخصصية، ونقل مستوى الرعاية الصحية في العراق من مجرد السيطرة على الأعراض إلى تقديم حلول علاجية جذرية تنهي المعاناة الدائمة للمرضى وتحد من عمليات السفر الى الخارج لتلقي العلاج.

مراسل : مهند حبيب تحرير : مصطفى احمد باهض